Usage
Aucune valeur orale (pour la résection gastro-intestinale totale). L'administration sous-cutanée suit la voie de traduction principale chez les primates ; l'administration intrapéritonéale suit la voie standard chez la souris.
Reconstitution : Reconstituer la poudre lyophilisée avec de l'eau stérile, du sérum physiologique à 0,9 % ou une solution contenant 0,9 % d'alcool benzylique pour une injection lente et douce le long de la paroi cellulaire. Ne pas vortexer ni utiliser avec des ultrasons. Rouler dans la paume de votre main pendant 1 à 3 minutes jusqu'à ce que le mélange soit clair et incolore ; 10 mg + 2 mL de solution antibactérienne=5 mg/mL.
Souris (Kolonin 2004 / Kim 2010) : IP 1 mg/kg/jour pendant 27 à 28 jours.
Singes rhésus (Barnhart 2011) : SC 0,5 à 1,0 mg/kg/jour pendant 28 jours, administré à une heure fixe le matin ; les singes maigres n'ont pas perdu de poids avec le même dosage, ce qui suggère une obésité sélective.
Communauté-dose équivalente prolongée (pas d'approbation clinique) : des sources en ligne suggèrent 100 à 500 ug/jour SC, 4 semaines, avec une augmentation progressive-(100 à 150 ug la première semaine, 300 à 400 ug la semaine dernière). Ce chiffre est basé uniquement sur les auto--déclarations au sein de la communauté RU O et ne doit pas être considéré comme une recommandation posologique.
Surveillance (essentielle pour les animaux/cadre éthique) : créatinine sérique de base et hebdomadaire, BUN, rapport microalbumine urinaire/protéine urinaire -créatinine, glycémie urinaire et glycémie à jeun. Arrêtez le traitement en cas d'élévation de la créatinine ; les paramètres rénaux sont réversibles dans les 4 semaines suivant l'arrêt du traitement chez la plupart des primates.
Scénarios d'application :
* Recherche sur l'obésité et les mécanismes d'angiogenèse dérivés du tissu adipeux : dans des modèles animaux obèses, étudiez les mécanismes de régulation de l'angiogenèse et de l'apoptose du tissu adipeux sur l'accumulation de graisse et observez le processus de régression de la graisse viscérale et sous-cutanée.
* Recherche en pharmacologie métabolique : évaluer les changements dans les indicateurs métaboliques tels que la résistance à l'insuline et les facteurs inflammatoires après une réduction des graisses, et étudier la relation entre le tissu adipeux et le métabolisme systémique.
Référence de développement de médicaments peptidiques chimériques ciblés : en tant que molécule modèle classique, elle est utilisée pour étudier les concepts de conception, les capacités de ciblage des tissus et la toxicité hors cible des peptides ciblés, fournissant ainsi une référence pour la modification de nouveaux peptides ciblés.
Expériences de contrôle pharmacologique : il sert de contrôle parallèle avec d'autres peptides de test actifs du métabolisme lipidique -, comparant les différences dans les voies d'action et les phénotypes de différentes molécules.
Stockage et stabilité
Les peptides chimériques contiennent des liaisons disulfure et des domaines D-, ce qui les rend plus sensibles à la lumière, à l'humidité, à la température et aux cycles de gel-dégel que les peptides courts linéaires.
Poudre lyophilisée : feuille d'aluminium originale + déshydratant, -20 degrés pendant 24 à 36 mois, -80 degrés de plus ; 2 à 8 degrés seulement 3 à 6 mois à court terme ; remettre à température ambiante et couvrir pour éviter la condensation.
Solution reconstituée : 2 à 8 degrés, à l'abri de la lumière, debout ; eau antibactérienne 14 à 30 jours, eau stérile 7 à 14 jours ; ne pas congeler après reconstitution, car la congélation briserait les replis et les agrégats de disulfure ; pour un stockage à long-terme, aliquoter dans des tubes à usage unique-et conserver à -20 degrés avec une seule décongélation.
Critères de détérioration : Le produit doit être clair et incolore. Jetez tout produit trouble, jaune pâle, floculant ou contenant des particules insolubles. La liaison du PHB est désactivée une fois qu'une mésappariement du disulfure de Cys se produit ; la désactivation peut ne pas être visible. Le dépassement de la durée de conservation recommandée doit être traité comme un déchet liquide.
Manipulation : Utiliser des gants en nitrile, essuyer le bouchon avec de l'alcool, pousser doucement le long du mur, ne pas soniquer.
FAQ
Q : Quelle est la quantité minimum de commande ?
R : La quantité minimale de commande est de 10 bouteilles/ensemble.
Q : Combien de temps faut-il pour expédier ?
R : Les commandes-en stock seront expédiées sous 24 heures.
Q : Quels niveaux de pureté pouvez-vous fournir ?
R : Pureté standard 99 %.
Q : Quel service de messagerie utilisez-vous ?
R : FedEx, DHL, UPS et les services postaux sont disponibles.
Q : Combien de temps prend l’expédition ?
R : Environ 10 à 15 jours.
Q : Pouvez-vous fournir un rapport COA (Copyright Account) et un rapport HPLC (High-Performance Computing) ?
R : Oui, toutes les marchandises sont soumises à des tests professionnels avant expédition.
Q : Prenez-vous en charge la marque OEM ?
R : Oui, nous prenons en charge la marque OEM, sous réserve des exigences de quantité minimale de commande.
Q : Quels sont les détails de votre-service après-vente ?
R : Après avoir reçu la marchandise, s'il est confirmé qu'un problème de qualité est dû à notre processus de fabrication, vous pouvez bénéficier d'un remplacement gratuit ou d'un remboursement. Nous défendons un principe de service pragmatique et responsable, en répondant activement et en traitant correctement toutes sortes de problèmes, sans fuir nos responsabilités ni éviter les problèmes, et en protégeant pleinement vos droits.
Q : Quelles méthodes de paiement sont disponibles ?
R : Nous prenons en charge les virements bancaires, Bitcoin, Transferwise et Xoom.
étiquette à chaud: adipotide de réduction de graisse 2 mg / flacon cas: 859216-15-2, Chine adipotide de réduction de graisse 2 mg / flacon cas: 859216-15-2 fabricants, fournisseurs, usine
